P-hydroksybenzaldehyd
Produktnavn: 4-hydroksybenzaldehyd
p-hydroksybenzaldehyd;
PHBA;
CAS-nr .: 123-08-0
Molekylær formel: C7H6O2
Molekylær vekt: 122.1213
Strukturell formel:
Tetthet: 1,226 g / cm3
Bruker:Det er viktig fint kjemisk produkt og mellomprodukt for organisk syntese, med bred bruk i farmasøytiske, aromatiserende midler, plantevernmidler, galvanisering og flytende krystallindustri. I farmasøytisk industri kan den brukes til å syntetisere mellomprodukter av sulfonamider som bredspektret sterilisasjonssynergist TMP, ampicillin og halvsyntetisert penicillin (oral) så vel som mellomprodukt av d - (-) - p-hydroksyfenylpikramat. I aromatiseringsindustrien brukes det hovedsakelig i bringebærketon, metylvanillin, etylvanillin, anisisk aldehyd og nitrilaromatiseringsmiddel. I plantevernmiddelindustrien brukes det hovedsakelig til å syntetisere ny type insektmiddel, herbicid, o-brombenzonitril og hydroksylkasoron. I galvaniseringsindustrien kan den brukes som en ny type cyanogenfrie galvaniseringslysere.
Indeks Navn |
Indeksverdi |
||
Utseende |
Elektronkarakter |
Medisinsk karakter |
Krydderkarakter |
hvitt krystallinsk pulver |
Blekgult krystallinsk pulver |
Blekgult krystallinsk pulver |
|
Renhet:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
Fuktighet:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Smeltepunkt: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Klorid: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Tungmetall: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
Uoppløselig% |
≤0,05 |
≤0,05 |
1.Det er mange prosesser for produksjon av p-hydroksybenzaldehyd. For tiden inkluderer den industrielle produksjonen hovedsakelig fenol, p-kresol, p-nitrotoluen og andre råvarer.
2. fenolmetoden kan deles inn i Reimer Tiemann-reaksjon, gattermann-reaksjon, fenol-trikloracetaldehyd-rute, fenolglyoksylsyre-rute, fenol-formaldehyd-rute osv. Fenolprosessen er preget av enkel tilgang til råvarer, enkel produksjonsprosess, lavt utbytte og høyt koste.
Prosessen med p-nitrotoluen for å produsere p-hydroksybenzaldehyd inkluderer tre trinn: oksidasjonsreduksjon, diazotisering og hydrolyse.
3.P-kresol katalytisk oksidasjon prosessen er å direkte oksidere p-kresol til p-hydroksybenzaldehyd med luft eller oksygen under påvirkning av katalysator.
Den spesifikke prosessflyten er som følger: tilsett p-kresol, natriumhydroksid og metanol i trykkbeholder i rustfritt stål, rør til den er helt oppløst, tilsett koboltacetat for å forsegle reaktoren, heve temperaturen til 55 ℃ og begynn å introdusere oksygen, hold trykket i beholderen på 1,5 MPa og reager i 8-10 timer, kontroller strengt oksygenstrømningshastigheten i reaksjonsprosessen, og installer kjølesystem i beholderen når temperaturen stiger, fartøyet blir levert Kjølevannet kan kobles til. På dette tidspunktet begynner spolen å bli koblet til kjølevann, kontrollere den totale oksygenmengden og holde temperaturen i kjelen på omtrent 60℃. På slutten av reaksjonen føres materialet i den primære autoklaven, løsningsmidlet metanol inndampes og resirkuleres, og saltsyre tilsettes etter at vann er tilsatt for salting. Fast-væske-materialet filtreres ved en sentrifuge, og det oppnådde faste stoffet tørkes i en vakuumovn ved ca. 60℃ i 3-5 timer, så kan p-hydroksybenzaldehyd med innhold over 98% oppnås.