Produktnavn: Guanidinhydroklorid

Aminoformamidinhydroklorid eller guanidiniumklorid

Utseende: hvit eller gulaktig klump.

Fysiske eiendomsdata

1. Karakter: hvit eller gulaktig klump

2. Smeltepunkt (℃): 181-183

3. Relativ tetthet (g / ml, 20/4 ℃): 1,354

4. Løselighet: 228 g i 100 g vann, 76 g i 100 g metanol og 24 g i 100 g etanol ved 20 ℃. Nesten uoppløselig i aceton, benzen og eter.

5. PH-verdi (4% vandig løsning, 25 ℃): 6.4

Egenskaper og stabilitet

Dette produktet er ustabilt og kan hydrolyseres til ammoniakk og urea i vandig løsning, så dets toksisitet er den samme som urea. Guanidin og dets derivater er generelt mer giftige enn urea.

Formål: 1. Det kan brukes som mellomprodukt for medisin, plantevernmiddel, fargestoff og annen organisk syntese. Den kan brukes til å syntetisere 2-aminopyrimidin, 2-amino-6-metylpyrimidin og 2-amino-4,6-dimetylpyrimidin. Det er et mellomprodukt for fremstilling av sulfadiazin, sulfametylpyrimidin og sulfadimidin.

2. Guanidinhydroklorid (eller guanidinnitrat) reagerer med etylcyanoacetat og danner 2,4-diamino-6-hydroksypyrimidin, som brukes til å syntetisere anti-anemi medikament folsyre. Det kan også brukes som antistatisk middel for syntetiske fibre.

3. Det kan også brukes som proteindenatureringsmiddel.

1. Som en sterk denaturant i eksperimentet med å ekstrahere total RNA. Guanidinhydrokloridløsning kan oppløse protein, forårsake cellestrukturskade, kjerneprotein sekundær strukturskade, dissosiere fra nukleinsyre, i tillegg kan RNase inaktiveres ved reduksjonsmiddel slik som guanidinhydroklorid.

syntetisk metode

Ved bruk av dicyandiamid og ammoniumsalt (ammoniumklorid) som råmaterialer ble det rå guanidinhydrokloridet oppnådd ved smeltereaksjon ved 170-230 ° C, og det ferdige produktet ble oppnådd ved raffinering.

Kontaktkontroll

1. Ikke inhaler støv

2. Farlig ved svelging

3. Øyeirritasjon

4. Hudirritasjon

Personlig beskyttelse

1. Bruk verneklær for å unngå direkte kontakt eller innånding; 2. Ikke drikk, spis eller røyk på jobben; 3. Bruk vernebriller